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Keratoakanthom

Keratoakanthom

Autor:

ICD-10:   L85.8   Sonstige näher bezeichnete epidermale Verhornungsstörungen

Das   Keratoakanthom ist ein seltener, schnell wachsender Hauttumor, der oft bei   hellhäutigen Personen nach chronischer Sonnenexposition auftritt. Der Tumor   bildet sich in der Regel spontan zurück, kann jedoch in seltenen Fällen invasives   Wachstum und Metastasierung zeigen. Häufig ist er als rundes, fleischfarbenes   Knötchen mit einem zentralen, keratingefüllten Krater erkennbar.

Das Wichtigste auf einen Blick

Das Wichtigste auf einen Blick

Definition

Schnell wachsender, gutartiger Hauttumor mit typischen zentralen Krater mit verhornendem Material

Ursachen

Unbekannt; Risikofaktoren sind chronische Sonnenexposition und immunsuppressive Therapien

Symptome

Schnelles Wachstum, rosafarbene, kuppelförmige hyperkeratotische Läsion

Diagnostik

Biopsie oder Exzision

Therapie

Chirurgische Exzision, Methotrexat- oder 5-Fluorouracil-Injektionen

Prognose

Meist spontane Rückbildung, oft Narbenbildung

Komplikation

Selten invasives Wachstum und Metastasierung

Vorbeugung

Sonnenschutz und Vermeidung von UV-Exposition

Keratoakanthom - Definition

Ein Keratoakanthom ist ein seltener, schnell wachsender Hauttumor, der sich meist spontan zurückbildet. Er tritt häufig bei hellhäutigen Personen nach chronischer Sonnenexposition auf. Die Histopathologie zeigt eine unregelmäßig verdickte Epidermis umgeben von akanthotisch verbreitertem Plattenepithel.

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Keratoakanthom - Symptome

Keratoakanthome entwickeln sich rasch zu runden, festen Knötchen, oft im Gesicht, an den Unterarmen oder Handrücken sowie anderen UV exponierten Arealen. Die Läsionen erreichen innerhalb von 1-2 Monaten eine Größe von 1-3 cm, manchmal auch größer. Nach einigen Monaten kann eine spontane Rückbildung beginnen, hinterlässt jedoch oft Narben.

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Keratoakanthom – Ursachen & Risikofaktoren

Die genaue Ursache für die Entstehung eines des Keratoakanthoms ist unbekannt. Chronische Sonnenexposition und immunsuppressive Therapien sind prädisponierende Faktoren. Es wird auch als gut differenziertes spinozelluläres Karzinom betrachtet, das von alleine wieder verschwindet.

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Keratoakanthom - Diagnostik

Zur Diagnose eines Keratoakanthoms ist eine Biopsie oder Exzision erforderlich. Diese Verfahren ermöglichen es, das Keratoakanthom eindeutig zu identifizieren und es von einem Plattenepithelkarzinom zu unterscheiden. Die Biopsie oder Exzision stellt sicher, dass die richtige Diagnose gestellt wird und eine adäquate Behandlung erfolgen kann.

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Thema - Therapie

Die Therapie eines Keratoakanthoms erfolgt in der Regel durch   vollständige chirurgische Exzision. Dabei wird der Tumor mit einem   Sicherheitsabstand von mindestens 3 mm entfernt, um sicherzustellen, dass   alle Tumorzellen entfernt werden. Alternativ können auch Injektionen von   Methotrexat oder 5-Fluorouracil in die Läsion verabreicht werden, was zu   besseren kosmetischen Ergebnissen führen kann. Weitere Therapiemöglichkeiten   umfassen Bestrahlung, Kryotherapie oder lokale Chemotherapie. Bei spontaner   Rückbildung des Tumors können erhebliche Narben zurückbleiben, weshalb eine   frühzeitige und gezielte Behandlung empfohlen wird.

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Keratoakanthom - Prävention

Die Vorbeugung eines Keratoakanthoms basiert hauptsächlich auf dem Schutz vor UV-Strahlung. Es wird empfohlen, die Sonnenexposition zu minimieren, indem man Schatten sucht und Outdoor-Aktivitäten während der stärksten Sonnenstrahlung zwischen 10 Uhr vormittags und 4 Uhr nachmittags vermeidet. 


Der Gebrauch von Sonnenschutzmitteln ist essenziell. 


Darüber hinaus sollte Schutzkleidung, wie langärmelige Hemden, Hosen und breitkrempige Hüte, getragen werden, um die Haut vor UV-Strahlung zu schützen.


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Rechtshinweis: Diese Seite enthält nur allgemeine Hinweise und darf nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden. Sie kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.


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